Комплект загальної РНК для магнітної тканини/клітини/крові

Витягніть РНК з різних зразків, таких як кров клітин тканин з високою пропускною здатністю.

Комплект магнітної тканини/клітини/крові загальної РНК містить магнітні кульки з унікальною функцією поділу та унікальною буферною системою для відокремлення та очищення високоякісної загальної РНК. Продукт може ідеально поєднуватися з автоматичними екстракторами нуклеїнової кислоти Kingfisher Flex96 та TGuide S32/S96. Якщо потрібно високопродуктивне автоматичне вилучення, зверніться до TIANGEN за рішенням щодо інтеграції.

Кіт Немає Розмір упаковки
4992740 50 підготовчих заходів

Деталі продукту

Експериментальні приклади

FAQ

Теги продукту

Особливості

■ Легко і швидко: Ультрачисту загальну РНК можна отримати протягом 60 хвилин.
■ Висока продуктивність: він може відповідати вимогам ручного вилучення, а також пакетного вилучення на різних високопродуктивних платформах.
■ Безпечний і нетоксичний: Не потрібні такі реактиви, як фенол/хлороформ.

Специфікація

Тип: Витяжка типу магнітних намистин.
Зразок: тканини, клітини та кров.
Ціль: загальна РНК
Початковий об'єм: 5-20 мг, не більше 1 × 107, 0,1-1,5 мл
Час роботи: 60 хв
Подальші програми: RT-PCR/RT-qPCR, побудова бібліотеки NGS тощо.

Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)


  • Попередній:
  • Далі:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Загальна РНК була вилучена з печінки щурів 20 мг за допомогою набору магнітних тканин/клітин/крові загальної РНК TIANGEN та відповідних продуктів від інших постачальників. 5 мкл 200 мкл елюату завантажували в електрофорез 1% агарозного гелю, 6 В/см.
    Висновок: Вихід екстракції, чистота та стабільність TIANGEN Магнітної тканини/клітини/загальної РНК крові кращі, ніж у інших постачальників.
    Experimental Examples Загальна РНК була вилучена з 20 мг нирки щура за допомогою набору магнітної тканини/клітини/крові загальної РНК TIANGEN у TIANGEN TGuide S32 або Thermo Kingfisher Flex96 відповідно. 5 мкл 200 мкл елюату завантажували в електрофорез 1% агарозного гелю, 6 В/см. Маркер: маркер ДНК TIANGEN D15000.
    Висновок: Комплект загальної РНК для магнітної тканини/клітини/крові має хороший вихід та чистоту екстракції в різних автоматизованих екстракторах.
    Q: Заблокування колонки

    А-1 Лізису клітин або гомогенізації недостатньо

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість використаного зразка або збільште кількість буфера для лізису.

    Q: Низький вихід РНК

    А-1 Недостатній лізис або гомогенізація клітин

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Будь ласка, зверніться до максимальної потужності обробки.

    РНК А-3 не елююється повністю з колонки

    ---- Після додавання води без РНКази залиште її на кілька хвилин перед центрифугуванням.

    А-4 Етанол в елюенті

    ---- Після промивання знову центрифугуйте і максимально видаліть промивний буфер.

    А-5 Клітинне культуральне середовище видаляється не повністю

    ---- Під час збору клітин переконайтеся, що видаляєте поживне середовище, наскільки це можливо.

    A-6 Клітини, що зберігаються в RNAstore, не ефективно центрифугуються

    ---- щільність РНК-сховища більша за середнє середовище культивування клітин; тому відцентрову силу слід збільшити. Рекомендується центрифугувати при 3000x g.

    A-7 Низький вміст і кількість РНК у зразку

    ---- Використовуйте позитивну вибірку, щоб визначити, чи спричинена зразком низька врожайність.

    Q: Деградація РНК

    A-1 Матеріал не свіжий

    ---- Свіжі тканини слід негайно зберігати у рідкому азоті або негайно помістити в реагент RNAstore для забезпечення ефекту екстракції.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    Забруднення А-3 РНКазоюn

    ---- Хоча буфер, що входить до комплекту, не містить РНКази, під час процесу екстракції РНКазу легко забруднити, і з нею потрібно поводитися обережно.

    А-4 Забруднення електрофорезом

    ---- Замініть буфер для електрофорезу та переконайтеся, що витратні матеріали та завантажувальний буфер вільні від забруднення РНКазою.

    А-5 Занадто велике навантаження для електрофорезу

    ---- Зменшити кількість завантаження зразка, навантаження на кожну свердловину не повинно перевищувати 2 мкг.

    Q: Забруднення ДНК

    A-1 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    A-2 Деякі зразки мають високий вміст ДНК і можуть бути оброблені ДНКазою.

    ---- Виконайте обробку ДНКази без РНКаз до отриманого розчину РНК, і РНК можна безпосередньо використовувати для подальших експериментів після обробки, або її можна додатково очистити за допомогою наборів для очищення РНК.

    З: Як видалити РНКазу з експериментальних витратних матеріалів та скляних виробів?

    Для скляного посуду, випіканого при 150 ° С протягом 4 годин. Для пластикових контейнерів занурюють у 0,5 М NaOH на 10 хв, потім ретельно промивають водою без РНКази, а потім стерилізують для повного видалення РНКази. Реактиви або розчини, використані в експерименті, особливо вода, повинні бути вільними від РНКази. Для всіх препаратів з реагентами використовуйте воду без РНКази (додайте воду до чистої скляної пляшки, додайте DEPC до кінцевої концентрації 0,1% (об./Об.), Струсіть протягом ночі та автоклавуйте).

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам