Набір РНК Easy Fast Plant Tissue Kit

Для очищення високоякісної загальної РНК з тканин рослин.

Набір РНК Easy Fast Plant Tissue Kit - це набір для швидкого вилучення РНК тканин рослин, розроблений на основі технології видалення геномної ДНК, розробленої виключно компанією TIANGEN. Токсичні реактиви, такі як β-меркаптоетанол або DTT, не потрібні під час операції, і весь процес екстракції РНК можна завершити протягом 30 хвилин. Він підходить не тільки для зразків листя звичайних рослин, таких як пшениця та кукурудза, але також для зразків, багатих полісахаридами/поліфенолами, таких як лист Malus spectabilis, лист бавовни, лист хризантеми, квітка гібіскуса, бульба картоплі, кавун, огірок, соснова голка тощо.

Кіт Немає Розмір упаковки
4992880 50 підготовчих заходів

Деталі продукту

Експериментальний приклад

FAQ

Теги продукту

Особливості

■ Просто і швидко: Витягнення загальної РНК із зразків рослин може бути завершено протягом 30 хвилин.
■ Сильна сумісність: Цей набір підходить не тільки для звичайних зразків стебла та листя, а й для зразків, багатих полісахаридами/поліфенолами.
■ Безпечний і малотоксичний: Токсичні реактиви, такі як β-меркаптоетанол, DTT, хлороформ, фенол, не потрібні.

Додатки

■ Підходить для подальших операцій, включаючи RT-PCR, RT-qPCR, гібридизацію чіпів, північну пляму, точкову пляму, скринінг PolyA, in vitro трансляцію, аналіз захисту РНКази та молекулярне клонування.

Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)


  • Попередній:
  • Далі:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Загальна РНК зразків листя 65 мг (листя гвоздики, листя гібіскуса, листя пшениці, листя рису, листя углі, листя Prunus cerasifera, листя інжиру, листя лілейника, листя Kerria japonica), 150 мг зразків гриба (Lentinus edodes) та 200 мг зразків пелюсток (пелюстки лілейника) екстрагували за допомогою набору РНК Easy Fast Plant Tissue Kit. Результат аналізу загальної РНК з пелюсток лілії лілеї Agilent Bioanalyzer 2100.
    Experimental Example Результат аналізу загальної РНК з пелюсток лілії-лілії Agilent Bioanalyzer 2100.
     Experimental Example РНК, витягнуту з різних зразків, наведених у таблиці, за допомогою набору РНК Easy Fast Plant Tissue Kit.
    Об'єм елюції: 50 мкл; Об'єм завантаження: 2 мкл.
    Електрофорез проводили при 6 В/см протягом 15 хв на 1% агарозі.
    Q: Заблокування колонки

    А-1 Лізису клітин або гомогенізації недостатньо

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість використаного зразка або збільште кількість буфера для лізису.

    Q: Низький вихід РНК

    А-1 Недостатній лізис або гомогенізація клітин

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Будь ласка, зверніться до максимальної потужності обробки.

    РНК А-3 не елююється повністю з колонки

    ---- Після додавання води без РНКази залиште її на кілька хвилин перед центрифугуванням.

    А-4 Етанол в елюенті

    ---- Після промивання знову центрифугуйте і максимально видаліть промивний буфер.

    А-5 Клітинне культуральне середовище видаляється не повністю

    ---- Під час збору клітин переконайтеся, що видаляєте поживне середовище, наскільки це можливо.

    A-6 Клітини, що зберігаються в RNAstore, не ефективно центрифугуються

    ---- щільність РНК-сховища більша за середнє середовище культивування клітин; тому відцентрову силу слід збільшити. Рекомендується центрифугувати при 3000x g.

    A-7 Низький вміст і кількість РНК у зразку

    ---- Використовуйте позитивну вибірку, щоб визначити, чи спричинена зразком низька врожайність.

    Q: Деградація РНК

    A-1 Матеріал не свіжий

    ---- Свіжі тканини слід негайно зберігати у рідкому азоті або негайно помістити в реагент RNAstore для забезпечення ефекту екстракції.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    Забруднення А-3 РНКазоюn

    ---- Хоча буфер, що входить до комплекту, не містить РНКази, під час процесу екстракції РНКазу легко забруднити, і з нею потрібно поводитися обережно.

    А-4 Забруднення електрофорезом

    ---- Замініть буфер для електрофорезу та переконайтеся, що витратні матеріали та завантажувальний буфер вільні від забруднення РНКазою.

    А-5 Занадто велике навантаження для електрофорезу

    ---- Зменшити кількість завантаження зразка, навантаження на кожну свердловину не повинно перевищувати 2 мкг.

    Q: Забруднення ДНК

    A-1 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    A-2 Деякі зразки мають високий вміст ДНК і можуть бути оброблені ДНКазою.

    ---- Виконайте обробку ДНКази без РНКаз до отриманого розчину РНК, і РНК можна безпосередньо використовувати для подальших експериментів після обробки, або її можна додатково очистити за допомогою наборів для очищення РНК.

    З: Як видалити РНКазу з експериментальних витратних матеріалів та скляних виробів?

    Для скляного посуду, випіканого при 150 ° С протягом 4 годин. Для пластикових контейнерів занурюють у 0,5 М NaOH на 10 хв, потім ретельно промивають водою без РНКази, а потім стерилізують для повного видалення РНКази. Реактиви або розчини, використані в експерименті, особливо вода, повинні бути вільними від РНКази. Для всіх препаратів з реагентами використовуйте воду без РНКази (додайте воду до чистої скляної пляшки, додайте DEPC до кінцевої концентрації 0,1% (об./Об.), Струсіть протягом ночі та автоклавуйте).

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам