Набір РНК Easy Fast Tissue/Cell Kit

Для очищення високоякісної загальної РНК з тканин/клітин тварин.

Набір РНК Easy Fast Tissue/Cell Kit - це набір для швидкої екстракції РНК для зразків тканин/клітин тварин. Він розроблений на основі технології видалення геномної ДНК, розробленої виключно TIANGEN. Велика кількість різних зразків може бути оброблена одночасно за допомогою швидкої процедури протягом 30 хвилин. РНК, виділена цим продуктом, може безпосередньо служити шаблонами для виявлення в подальшому або інших застосувань.

Кіт Немає Розмір упаковки
4992732 50 підготовчих заходів

Деталі продукту

Експериментальний приклад

FAQ

Теги продукту

Особливості

■ Швидка робота: РНК можна отримати протягом 30 хвилин.
■ Висока чистота: Кремнієва мембрана позбавляє від більшості домішок, а колонка для видалення гДНК позбавляє геномну ДНК.
■ Широке використання: підходить для різних зразків, таких як тканини, клітини та бактерії.

Специфікація

Тип: Спин -колонка на основі
Зразок та початковий обсяг:  10-20 мг тканини або <107 клітини
Ціль: РНК
Час роботи: ~ 30 хв
Нижчі потоки програм: RT-PCR/RT-qPCR, північний блот, точковий пляма, виділення полі (А), трансляція in vitro, аналіз захисту РНКази, молекулярне клонування тощо.

Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)


  • Попередній:
  • Далі:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example РНК, екстраговану з 15 мг зразка печінки щурів за допомогою набору РНК Easy Fast Tissue/Cell Kit та відповідного продукту від постачальників А та Т.
    Об'єм елюції: 100 мкл; Об'єм завантаження: 3 мкл
    M: Маркер TIANGEN D15000
    Результат експерименту: РНК Easy Fast Tissue/Cell Kit має вищу швидкість вилучення, ніж відповідний продукт від постачальників A та T.

     

     

     

    Q: Заблокування колонки

    А-1 Лізису клітин або гомогенізації недостатньо

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість використаного зразка або збільште кількість буфера для лізису.

    Q: Низький вихід РНК

    А-1 Недостатній лізис або гомогенізація клітин

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Будь ласка, зверніться до максимальної потужності обробки.

    РНК А-3 не елююється повністю з колонки

    ---- Після додавання води без РНКази залиште її на кілька хвилин перед центрифугуванням.

    А-4 Етанол в елюенті

    ---- Після промивання знову центрифугуйте і максимально видаліть промивний буфер.

    А-5 Клітинне культуральне середовище видаляється не повністю

    ---- Під час збору клітин переконайтеся, що видаляєте поживне середовище, наскільки це можливо.

    A-6 Клітини, що зберігаються в RNAstore, не ефективно центрифугуються

    ---- щільність РНК-сховища більша за середнє середовище культивування клітин; тому відцентрову силу слід збільшити. Рекомендується центрифугувати при 3000x g.

    A-7 Низький вміст і кількість РНК у зразку

    ---- Використовуйте позитивну вибірку, щоб визначити, чи спричинена зразком низька врожайність.

    Q: Деградація РНК

    A-1 Матеріал не свіжий

    ---- Свіжі тканини слід негайно зберігати у рідкому азоті або негайно помістити в реагент RNAstore для забезпечення ефекту екстракції.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    Забруднення А-3 РНКазоюn

    ---- Хоча буфер, що входить до комплекту, не містить РНКази, під час процесу екстракції РНКазу легко забруднити, і з нею потрібно поводитися обережно.

    А-4 Забруднення електрофорезом

    ---- Замініть буфер для електрофорезу та переконайтеся, що витратні матеріали та завантажувальний буфер вільні від забруднення РНКазою.

    А-5 Занадто велике навантаження для електрофорезу

    ---- Зменшити кількість завантаження зразка, навантаження на кожну свердловину не повинно перевищувати 2 мкг.

    Q: Забруднення ДНК

    A-1 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    A-2 Деякі зразки мають високий вміст ДНК і можуть бути оброблені ДНКазою.

    ---- Виконайте обробку ДНКази без РНКаз до отриманого розчину РНК, і РНК можна безпосередньо використовувати для подальших експериментів після обробки, або її можна додатково очистити за допомогою наборів для очищення РНК.

    З: Як видалити РНКазу з експериментальних витратних матеріалів та скляних виробів?

    Для скляного посуду, випіканого при 150 ° С протягом 4 годин. Для пластикових контейнерів занурюють у 0,5 М NaOH на 10 хв, потім ретельно промивають водою без РНКази, а потім стерилізують для повного видалення РНКази. Реактиви або розчини, використані в експерименті, особливо вода, повинні бути вільними від РНКази. Для всіх препаратів з реагентами використовуйте воду без РНКази (додайте воду до чистої скляної пляшки, додайте DEPC до кінцевої концентрації 0,1% (об./Об.), Струсіть протягом ночі та автоклавуйте).

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам