RNAprep Pure Plant Kit

Для очищення загальної РНК від рослин та грибів.

RNAprep Pure Plant Kit забезпечує швидкий, простий та економічно ефективний метод очищення загальної РНК від зразків рослин за допомогою ефективної спінової колонки та унікальної буферної системи. У комплект входить фільтраційна колонка без РНКази CS для гомогенізації та фільтрації в’язких рослинних або грибних лізатів, а також спінова колонка CR3 для очищення високоякісної РНК за технологією кремнеземної мембрани. Якісну загальну РНК можна отримати за 30-40 хвилин. Весь процес простий, легкий і безпечний в експлуатації з низькою токсичністю. Отримана РНК має високу чистоту і вільна від забруднення білками.

Кіт Немає Розмір упаковки
4992237 50 підготовчих заходів

Деталі продукту

Експериментальний приклад

FAQ

Теги продукту

Особливості

■ Оптимізовані буфери для зразків рослин роблять процес більш зручним.
■ Унікальна ДНКаза I мінімізує забруднення геномної ДНК.
■ Унікальна фільтраційна колонка CS усуває інші забруднення.
■ Готова до використання РНК високої чистоти підходить для чутливих додатків у потоці.
■ Не потрібна екстракція фенолу/хлороформу, осадження LiCl та етанолу та центрифугування градієнтів CsCl, що робить процес безпечним та надійним.

Додатки

■ RT-PCR.
■ Північна пляма, крапка за крапкою.
■ ПЛР у реальному часі.
■ Аналіз чіпів.
■ Скринінг PolyA, трансляція in vitro, молекулярне клонування.

Примітка

Якщо зразок багатий вторинним метаболізмом, для досягнення максимальної ефективності очищення можна використати буфер HL, наданий TIANGEN.

Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)


  • Попередній:
  • Далі:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Матеріал: 80 мг листя Atenia cordifolia
    Метод: Загальну РНК листя Atenia cordifolia виділяли за допомогою набору RNAprep Pure Plant Kit.
    Результати: Будь ласка, перегляньте вищезгадану картину електрофорезу з гелем агарози. На одну смугу завантажували 2-4 мкл 100 мкл елюатів. Електрофорез проводили при
    Experimental Example Оцінюваний вихід РНК різних зразків
    Q: Заблокування колонки

    А-1 Лізису клітин або гомогенізації недостатньо

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість використаного зразка або збільште кількість буфера для лізису.

    Q: Низький вихід РНК

    А-1 Недостатній лізис або гомогенізація клітин

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Будь ласка, зверніться до максимальної потужності обробки.

    РНК А-3 не елююється повністю з колонки

    ---- Після додавання води без РНКази залиште її на кілька хвилин перед центрифугуванням.

    А-4 Етанол в елюенті

    ---- Після промивання знову центрифугуйте і максимально видаліть промивний буфер.

    А-5 Клітинне культуральне середовище видаляється не повністю

    ---- Під час збору клітин переконайтеся, що видаляєте поживне середовище, наскільки це можливо.

    A-6 Клітини, що зберігаються в RNAstore, не ефективно центрифугуються

    ---- щільність РНК-сховища більша за середнє середовище культивування клітин; тому відцентрову силу слід збільшити. Рекомендується центрифугувати при 3000x g.

    A-7 Низький вміст і кількість РНК у зразку

    ---- Використовуйте позитивну вибірку, щоб визначити, чи спричинена зразком низька врожайність.

    Q: Деградація РНК

    A-1 Матеріал не свіжий

    ---- Свіжі тканини слід негайно зберігати у рідкому азоті або негайно помістити в реагент RNAstore для забезпечення ефекту екстракції.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    Забруднення А-3 РНКазоюn

    ---- Хоча буфер, що входить до комплекту, не містить РНКази, під час процесу екстракції РНКазу легко забруднити, і з нею потрібно поводитися обережно.

    А-4 Забруднення електрофорезом

    ---- Замініть буфер для електрофорезу та переконайтеся, що витратні матеріали та завантажувальний буфер вільні від забруднення РНКазою.

    А-5 Занадто велике навантаження для електрофорезу

    ---- Зменшити кількість завантаження зразка, навантаження на кожну свердловину не повинно перевищувати 2 мкг.

    Q: Забруднення ДНК

    A-1 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    A-2 Деякі зразки мають високий вміст ДНК і можуть бути оброблені ДНКазою.

    ---- Виконайте обробку ДНКази без РНКаз до отриманого розчину РНК, і РНК можна безпосередньо використовувати для подальших експериментів після обробки, або її можна додатково очистити за допомогою наборів для очищення РНК.

    З: Як видалити РНКазу з експериментальних витратних матеріалів та скляних виробів?

    Для скляного посуду, випіканого при 150 ° С протягом 4 годин. Для пластикових контейнерів занурюють у 0,5 М NaOH на 10 хв, потім ретельно промивають водою без РНКази, а потім стерилізують для повного видалення РНКази. Реактиви або розчини, використані в експерименті, особливо вода, повинні бути вільними від РНКази. Для всіх препаратів з реагентами використовуйте воду без РНКази (додайте воду до чистої скляної пляшки, додайте DEPC до кінцевої концентрації 0,1% (об./Об.), Струсіть протягом ночі та автоклавуйте).

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам