Набір RNAprep Pure Plant Plus

Для очищення загальної РНК від зразків рослин, багатих поліфенолами.

Набір RNAprep Pure Plant Plus (полісахариди та поліфеноли)-rich) - це набір для вилучення РНК з очищення кремнієвої матриці, розроблений для кількох зразків рослин з полісахаридами та поліфенолами. Він поставляється з Buffer SL з чудовою здатністю до лізису. Загальну РНК високої чистоти без гДНК можна витягнути з м’якоті бананів, кавунів, яблук, груш, бульб солодкої картоплі, картоплі, а також листя бавовни, троянди, люцерни, рису та хвої білої сосни протягом 1 години .

Кіт Немає Розмір упаковки
4992239 50 підготовчих заходів

Деталі продукту

Експериментальний приклад

FAQ

Теги продукту

Особливості

■ Цільовий: Він спеціально розроблений для зразків рослин, які важко видобути, таких як полісахариди та рослини, багаті поліфенолами. Процес більш оптимізований, а результати достовірні.
■ Ефективне видалення гДНК: Високоефективна ДНКаза I поставляється для швидкого видалення гДНК на колонці.
■ Легко і швидко: експерименти з вилучення РНК можна завершити протягом 1 години.
■ Безпечна та низька токсичність: не потрібні токсичні органічні реактиви, такі як фенол та хлороформ.

Додатки

Цей набір може бути безпосередньо використаний для різних експериментів з молекулярної біології, таких як RT-PCR, ПЛР у реальному часі, Північний блот, Дот-блот, ПоліА скринінг, in vitro трансляція, аналіз захисту РНКази та клонування тощо.

Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)


  • Попередній:
  • Далі:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Загальна РНК була вилучена із 100 мг м’якоті банана, кавуна, яблуні та груші, бульб солодкої картоплі та картоплі, листя бавовни, троянди, люцерни, рису та хвої білої сосни відповідно за допомогою набору RNAprep Pure Plant Plus. На одну смугу завантажували 4-6 мкл 30 мкл елюатів.
    M: маркер TIANGEN III;
    Електрофорез проводили при 6 В/см протягом 30 хв на 1% агарозі.
    Результати: RNAprep Pure Plant Plus Kit може витягти загальну РНК високої чистоти, високого врожаю та доброї цілісності з зразків рослин, багатих полісанолами.
    Q: Заблокування колонки

    А-1 Лізису клітин або гомогенізації недостатньо

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість використаного зразка або збільште кількість буфера для лізису.

    Q: Низький вихід РНК

    А-1 Недостатній лізис або гомогенізація клітин

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Будь ласка, зверніться до максимальної потужності обробки.

    РНК А-3 не елююється повністю з колонки

    ---- Після додавання води без РНКази залиште її на кілька хвилин перед центрифугуванням.

    А-4 Етанол в елюенті

    ---- Після промивання знову центрифугуйте і максимально видаліть промивний буфер.

    А-5 Клітинне культуральне середовище видаляється не повністю

    ---- Під час збору клітин переконайтеся, що видаляєте поживне середовище, наскільки це можливо.

    A-6 Клітини, що зберігаються в RNAstore, не ефективно центрифугуються

    ---- щільність РНК-сховища більша за середнє середовище культивування клітин; тому відцентрову силу слід збільшити. Рекомендується центрифугувати при 3000x g.

    A-7 Низький вміст і кількість РНК у зразку

    ---- Використовуйте позитивну вибірку, щоб визначити, чи спричинена зразком низька врожайність.

    Q: Деградація РНК

    A-1 Матеріал не свіжий

    ---- Свіжі тканини слід негайно зберігати у рідкому азоті або негайно помістити в реагент RNAstore для забезпечення ефекту екстракції.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    Забруднення А-3 РНКазоюn

    ---- Хоча буфер, що входить до комплекту, не містить РНКази, під час процесу екстракції РНКазу легко забруднити, і з нею потрібно поводитися обережно.

    А-4 Забруднення електрофорезом

    ---- Замініть буфер для електрофорезу та переконайтеся, що витратні матеріали та завантажувальний буфер вільні від забруднення РНКазою.

    А-5 Занадто велике навантаження для електрофорезу

    ---- Зменшити кількість завантаження зразка, навантаження на кожну свердловину не повинно перевищувати 2 мкг.

    Q: Забруднення ДНК

    A-1 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    A-2 Деякі зразки мають високий вміст ДНК і можуть бути оброблені ДНКазою.

    ---- Виконайте обробку ДНКази без РНКаз до отриманого розчину РНК, і РНК можна безпосередньо використовувати для подальших експериментів після обробки, або її можна додатково очистити за допомогою наборів для очищення РНК.

    З: Як видалити РНКазу з експериментальних витратних матеріалів та скляних виробів?

    Для скляного посуду, випіканого при 150 ° С протягом 4 годин. Для пластикових контейнерів занурюють у 0,5 М NaOH на 10 хв, потім ретельно промивають водою без РНКази, а потім стерилізують для повного видалення РНКази. Реактиви або розчини, використані в експерименті, особливо вода, повинні бути вільними від РНКази. Для всіх препаратів з реагентами використовуйте воду без РНКази (додайте воду до чистої скляної пляшки, додайте DEPC до кінцевої концентрації 0,1% (об./Об.), Струсіть протягом ночі та автоклавуйте).

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам