Комплект простих РНК РНК

Для високоефективної екстракції загальної РНК використовують широко використовувану відцентрову колонку.

Комплект простих РНК РНК приймає новий метод екстракції РНК, заснований на методі ізотіоціанату гуанідінію/фенолу. Буфер RZ, спеціально розроблений TIANGEN, може швидко та ефективно видаляти геномну ДНК та білки з клітин, роблячи отриману РНК високочистою та стабільною.
Цей набір використовується для відділення загальної РНК від крові, клітин тварин, тканин і тканин рослин. Кожна спінова колона може обробляти 50-100 мг тканини або 5 × 106клітини одночасно і можуть обробляти велику кількість різних зразків одночасно. Реакція може бути завершена менш ніж за одну годину, а загальна вилучена РНК має вищий вихід, кращу чистоту, без забруднення ДНК та білків, і може бути використана у різних експериментах, що відбуваються далі.

Кіт Немає Розмір упаковки
4992858 50 підготовчих заходів

Деталі продукту

Робочий процес

Експериментальний приклад

FAQ

Теги продукту

Особливості

■ Готова до використання РНК високої чистоти підходить для чутливих додатків у потоці.
■ Широке застосування: Очищену РНК можна наносити на різні експериментальні зразки.
■ Експеримент можна завершити за 1 годину за допомогою простих операцій.

Додатки

■ RT-PCR
■ Північна пляма, крапка за крапкою.
■ ПЛР у реальному часі
■ Скринінг PolyA, трансляція in vitro, аналіз захисту від РНКази, молекулярне клонування.

Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)


  • Попередній:
  • Далі:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Матеріал: тканина селезінки щура 20 мг
    Метод: Загальну РНК тканини селезінки щурів виділяли за допомогою набору РНК, простий загальної РНК.
    Результати: Будь ласка, перегляньте вищезгадану картину електрофорезу з гелем агарози. На одну смугу завантажували 2-4 мкл 100 мкл елюатів. Електрофорез проводили при 6 В/см протягом 30 хв на 1% агарозі.
    Q: Заблокування колонки

    А-1 Лізису клітин або гомогенізації недостатньо

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість використаного зразка або збільште кількість буфера для лізису.

    Q: Низький вихід РНК

    А-1 Недостатній лізис або гомогенізація клітин

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Будь ласка, зверніться до максимальної потужності обробки.

    РНК А-3 не елююється повністю з колонки

    ---- Після додавання води без РНКази залиште її на кілька хвилин перед центрифугуванням.

    А-4 Етанол в елюенті

    ---- Після промивання знову центрифугуйте і максимально видаліть промивний буфер.

    А-5 Клітинне культуральне середовище видаляється не повністю

    ---- Під час збору клітин переконайтеся, що видаляєте поживне середовище, наскільки це можливо.

    A-6 Клітини, що зберігаються в RNAstore, не ефективно центрифугуються

    ---- щільність РНК-сховища більша за середнє середовище культивування клітин; тому відцентрову силу слід збільшити. Рекомендується центрифугувати при 3000x g.

    A-7 Низький вміст і кількість РНК у зразку

    ---- Використовуйте позитивну вибірку, щоб визначити, чи спричинена зразком низька врожайність.

    Q: Деградація РНК

    A-1 Матеріал не свіжий

    ---- Свіжі тканини слід негайно зберігати у рідкому азоті або негайно помістити в реагент RNAstore для забезпечення ефекту екстракції.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    Забруднення А-3 РНКазоюn

    ---- Хоча буфер, що входить до комплекту, не містить РНКази, під час процесу екстракції РНКазу легко забруднити, і з нею потрібно поводитися обережно.

    А-4 Забруднення електрофорезом

    ---- Замініть буфер для електрофорезу та переконайтеся, що витратні матеріали та завантажувальний буфер вільні від забруднення РНКазою.

    А-5 Занадто велике навантаження для електрофорезу

    ---- Зменшити кількість завантаження зразка, навантаження на кожну свердловину не повинно перевищувати 2 мкг.

    Q: Забруднення ДНК

    A-1 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    A-2 Деякі зразки мають високий вміст ДНК і можуть бути оброблені ДНКазою.

    ---- Виконайте обробку ДНКази без РНКаз до отриманого розчину РНК, і РНК можна безпосередньо використовувати для подальших експериментів після обробки, або її можна додатково очистити за допомогою наборів для очищення РНК.

    З: Як видалити РНКазу з експериментальних витратних матеріалів та скляних виробів?

    Для скляного посуду, випіканого при 150 ° С протягом 4 годин. Для пластикових контейнерів занурюють у 0,5 М NaOH на 10 хв, потім ретельно промивають водою без РНКази, а потім стерилізують для повного видалення РНКази. Реактиви або розчини, використані в експерименті, особливо вода, повинні бути вільними від РНКази. Для всіх препаратів з реагентами використовуйте воду без РНКази (додайте воду до чистої скляної пляшки, додайте DEPC до кінцевої концентрації 0,1% (об./Об.), Струсіть протягом ночі та автоклавуйте).

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам