Набір ДНК плям крові TIANamp

Вилучення геномної ДНК із зразків висушених плям крові.

У наборі ДНК плям крові TIANamp використовується спінова колонка, яка специфічно пов'язує ДНК, та унікальна буферна система для вилучення геномної ДНК з плям крові. Матеріал кремнієвої матриці, що використовується у спіновій колонці, - це унікальний новий матеріал, розроблений компанією TIANGEN, який може ефективно та специфічно адсорбувати ДНК та максимально видаляти домішки та інші органічні сполуки в клітинах. За допомогою цього набору можна отримати великі розміри фрагментів гДНК з високою чистотою та стабільністю.

Кіт Немає Розмір упаковки
4992716 50 підготовчих заходів
4992717 200 приготувань

Деталі продукту

Експериментальний приклад

FAQ

Теги продукту

Особливості

■ Широке застосування: Набір можна використовувати для безпосереднього вилучення гДНК з різних зразків крові.
■ Висока якість: Завдяки унікальній ліферній буферній системі очищена ДНК з високою концентрацією, чистотою та хорошою цілісністю може задовольнити вимоги гібридизації чіпів та високопродуктивного секвенування.
■ Швидкий і нетоксичний: у наборі використовується технологія адсорбції мембрани кремнезему і не потребує фенолу та хлороформу. Весь процес вилучення можна завершити протягом однієї години.

Додатки

Підходить для різних звичайних застосувань, таких як розщеплення ферментів рестрикції, ПЛР, побудова бібліотек, Саузерн-блот, гібридизація чіпів та високопродуктивне секвенування тощо.

Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)


  • Попередній:
  • Далі:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Геномну ДНК зразків кров’яної плями людини екстрагували за допомогою набору ДНК TIANamp відповідно до стандартного протоколу. Початкова кількість зразка: 3 шматочки згустків крові 3 х 3 мм. 2 мкл 50 мкл елюентів використовували як шаблон ПЛР. Виконайте ПЛР -ампліфікацію Actb (300 bp), PrP (750 bp) та DN1.0 (1 kb) у реакційній системі ПЛР 20 мкл відповідно. 5 мкл продуктів ПЛР завантажували на доріжку.

    Experimental Example

    З: В елюенті мало або взагалі немає ДНК.

    A-1 Низька концентрація клітин або вірусу у вихідному зразку-Збагачення концентрації клітин або вірусів.

    А-2 Недостатній лізис зразків-зразки не були ретельно перемішані з буфером для лізису. Рекомендується ретельно перемішувати шляхом імпульсного вихрового перетворення 1-2 рази. —Недостатній лізис клітин, викликаний зниженням активності протеїнази К. —Недостатній лізис клітин або деградація білка через недостатній час теплого купання. Рекомендується розрізати тканину на невеликі шматочки і продовжити час ванни, щоб видалити весь залишок у лізаті.

    А-3 Недостатня адсорбція ДНК. -Ніякого етанолу або низькопроцентного замість 100% етанолу не додавали до того, як лізат перенесли на спінову колонку.

    A-4 Значення рН буфера для елюції надто низьке. -Налаштуйте рН між 8,0-8,3.

    З: ДНК не працює добре в експериментах ферментативних реакцій, що знаходяться нижче за течією.

    Залишок етанолу в елюенті.

    —У елюенті є залишковий промивний буфер PW. Етанол можна видалити, центрифугуючи спінову колонку протягом 3-5 хвилин, а потім помістивши при кімнатній температурі або інкубаторі на 50 ℃ на 1-2 хвилини.

    Q: Деградація ДНК

    A-1 Зразок не свіжий. - Витягніть позитивну ДНК зразка як контроль, щоб визначити, чи деградувала ДНК у зразку.

    А-2 Неправильна попередня обробка. - Викликано надмірним подрібненням рідкого азоту, відновленням вологи або надмірною кількістю зразка.

    З: Як виконати попередню обробку для вилучення гДНК?

    Попередні обробки повинні відрізнятися для різних зразків. Для зразків рослин ретельно подрібніть їх у рідкому азоті. Для зразків тварин гомогенізуйте або ретельно подрібніть у рідкому азоті. Для зразків із клітинними стінками, які важко зламати, таких як G+ бактерії та дріжджі, пропонується використовувати лізоцим, літиказу або механічні методи для руйнування клітинних стінок.

    Питання: Яка різниця між трьома наборами для вилучення рДНК рослин 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Комплект геномної ДНК рослин використовує метод на основі колонки, який вимагає хлороформу для екстракції. Він особливо підходить для різних зразків рослин, а також для сухого порошку рослин. Комплект рослин Hi-DNAsecure також базується на колонці, але не потребує екстракції фенолу/хлороформу, що робить його безпечним і нетоксичним. Він підходить для рослин з високим вмістом полісахаридів і поліфенолів. 4992709/4992710 Система DNAquick Plant використовує рідкий метод. Екстракція фенолу/хлороформу також не потрібна. Процедура очищення проста і швидка, без обмежень для початкової кількості зразка, тому користувачі можуть гнучко регулювати кількість відповідно до вимог експерименту. Великий розмір фрагментів гДНК можна отримати з високим виходом.

    Який приблизний вихід гДНК з 1 мл зразка крові за допомогою набору ДНК крові TIANamp?

    Геномну ДНК витягували з різних об’ємів зразків цільної крові людини за допомогою набору ДНК крові TIANamp. Результати такі. Результати вказані лише як довідкові, фактичні результати екстракції залежать від умов зразків.

    faq

    Питання: Чи можна використовувати 4992207/4992208 та 4992722/4992723 для вилучення ДНК згустків крові?

    Вилучення ДНК згустку крові можна здійснити за допомогою реагентів, що містяться в цих двох наборах, просто змінивши протокол на конкретну інструкцію щодо екстракції ДНК згустку крові. Потрібну копію протоколу екстракції ДНК згустку крові можна видати за запитом.

    З: Як застосовувати набір геномної ДНК TIANamp, як розбити свіжі тканини на клітинну суспензію?

    Суспендують свіжий зразок з 1 мл PBS, звичайним фізіологічним розчином або ТЕ -буфером. Повністю гомогенізуйте зразок гомогенізатором і збирайте осад на дно пробірки шляхом центрифугування. Утилізуйте надосадову рідину та ресуспендуйте осад з 200 мкл буферного ГА. Відповідно до інструкції можна провести наступне очищення ДНК.

    З: Як вибрати продукт для екстракції ДНК із зразків плазми, сироватки та рідини організму?

    Для очищення гДНК у зразках плазми, сироватки та рідини організму рекомендується набір мікро -ДНК TIANamp. Для очищення гДНК вірусу з зразків сироватки/плазми рекомендується набір ДНК/РНК вірусу TIANamp. Для очищення бактеріальної гДНК з зразків сироватки та плазми рекомендується набір ДНК TIANamp Bacteria DNA (для позитивних бактерій слід включити лізоцим). Для зразків слини рекомендується набір ДНК Hi-Swab та набір ДНК бактерій TIANamp.

    З: Як вибрати набори для вилучення гДНК із зразків грибів?

    Для вилучення геному гриба рекомендується набір рослинної системи DNAsecure Plant System або система DNAquick. Для вилучення геному дріжджів рекомендується набір ДНК дріжджів TIANamp (літиказу слід готувати самостійно).

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам