Набір ДНК TIANamp FFPE

Високоефективне очищення ДНК з фіксованих формаліном тканин, вбудованих у парафін, шляхом обробки ксилолом.

Набір ДНК TIANamp FFPE оптимізований для очищення ДНК з ділянок тканини FFPE. Він використовує ксилол для видалення парафіну та забезпечує унікальні умови лізису для вивільнення ДНК із зрізу тканини. У поєднанні з селективно зв'язуючою мембраною на основі кремнезему та гнучкою системою елюювання цей комплект може елюювати високоякісну ДНК до невеликого об'єму. Очищена ДНК може безпосередньо служити шаблонами для подальшого виявлення або інших застосувань.

Кіт Немає Розмір упаковки
4992524 50 підготовчих заходів

Деталі продукту

Експериментальний приклад

FAQ

Теги продукту

Особливості

■ Висока чистота: Кремнієва мембрана позбавляє від більшості домішок.
■ Широке застосування: підходить для парафінового зрізу, парафінового блоку та зразків із формаліном.
■ Швидка робота: ДНК можна отримати протягом 1 години.

Специфікація

Тип: на основі колонки
Зразок: парафінова секція, парафіновий блок та зразки, вбудовані у формалін
Мета: геномна ДНК
Початковий об'єм: 5-8 шматочків парафінових зрізів або 30 мг тканини в парафіні або формаліні
Час роботи: ~ 1 година
Подальші програми: ПЛР, аналіз генотипу SNP, аналіз STR, аналіз фармакогеноміки, побудова бібліотеки NGS тощо.

Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)


  • Попередній:
  • Далі:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Геномну ДНК, екстраговану набором ДНК TIANamp FFPE, та відповідний продукт від постачальника А ампліфікували до фрагментів 190, 330, 500, 650 та 1300 п.н. Результат показує, що ДНК, екстрагована TIANamp FFPE DNA Kit, має більший вихід, більш високу чистоту, особливо для великих фрагментів.

    Experimental Example

    Вихідний матеріал: зразки FFPE печінки миші (5 штук, 10 мкм/шт)
    Процедура: Дотримуйтесь інструкцій кожного продукту.
    Завантаження гелю: гДНК елюювали елюційним буфером 50 мкл і ампліфікували до 190 п.о., 330 п.н. 500 п.о., 650 п.н. і 1300 п.н. 5 мкл 20 мкл продуктів ПЛР завантажували на доріжку на 1% агарозний гель. Електрофорез проводили при 6 В/см протягом 20 хв.
    M: маркер TIANGEN D2000;
    T: Набір ДНК TIANamp FFPE;
    В: Відповідний продукт від постачальника А.

     

    З: В елюенті мало або взагалі немає ДНК.

    A-1 Низька концентрація клітин або вірусу у вихідному зразку-Збагачення концентрації клітин або вірусів.

    А-2 Недостатній лізис зразків-зразки не були ретельно перемішані з буфером для лізису. Рекомендується ретельно перемішувати шляхом імпульсного вихрового перетворення 1-2 рази. —Недостатній лізис клітин, викликаний зниженням активності протеїнази К. —Недостатній лізис клітин або деградація білка через недостатній час теплого купання. Рекомендується розрізати тканину на невеликі шматочки і продовжити час ванни, щоб видалити весь залишок у лізаті.

    А-3 Недостатня адсорбція ДНК. -Ніякого етанолу або низькопроцентного замість 100% етанолу не додавали до того, як лізат перенесли на спінову колонку.

    A-4 Значення рН буфера для елюції надто низьке. -Налаштуйте рН між 8,0-8,3.

    З: ДНК не працює добре в експериментах ферментативних реакцій, що знаходяться нижче за течією.

    Залишок етанолу в елюенті.

    —У елюенті є залишковий промивний буфер PW. Етанол можна видалити, центрифугуючи спінову колонку протягом 3-5 хвилин, а потім помістивши при кімнатній температурі або інкубаторі на 50 ℃ на 1-2 хвилини.

    Q: Деградація ДНК

    A-1 Зразок не свіжий. - Витягніть позитивну ДНК зразка як контроль, щоб визначити, чи деградувала ДНК у зразку.

    А-2 Неправильна попередня обробка. - Викликано надмірним подрібненням рідкого азоту, відновленням вологи або надмірною кількістю зразка.

    З: Як виконати попередню обробку для вилучення гДНК?

    Попередні обробки повинні відрізнятися для різних зразків. Для зразків рослин ретельно подрібніть їх у рідкому азоті. Для зразків тварин гомогенізуйте або ретельно подрібніть у рідкому азоті. Для зразків із клітинними стінками, які важко зламати, таких як G+ бактерії та дріжджі, пропонується використовувати лізоцим, літиказу або механічні методи для руйнування клітинних стінок.

    Питання: Яка різниця між трьома наборами для вилучення рДНК рослин 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Комплект геномної ДНК рослин використовує метод на основі колонки, який вимагає хлороформу для екстракції. Він особливо підходить для різних зразків рослин, а також для сухого порошку рослин. Комплект рослин Hi-DNAsecure також базується на колонці, але не потребує екстракції фенолу/хлороформу, що робить його безпечним і нетоксичним. Він підходить для рослин з високим вмістом полісахаридів і поліфенолів. 4992709/4992710 Система DNAquick Plant використовує рідкий метод. Екстракція фенолу/хлороформу також не потрібна. Процедура очищення проста і швидка, без обмежень для початкової кількості зразка, тому користувачі можуть гнучко регулювати кількість відповідно до вимог експерименту. Великий розмір фрагментів гДНК можна отримати з високим виходом.

    Який приблизний вихід гДНК з 1 мл зразка крові за допомогою набору ДНК крові TIANamp?

    Геномну ДНК витягували з різних об’ємів зразків цільної крові людини за допомогою набору ДНК крові TIANamp. Результати такі. Результати вказані лише як довідкові, фактичні результати екстракції залежать від умов зразків.

    faq

    Питання: Чи можна використовувати 4992207/4992208 та 4992722/4992723 для вилучення ДНК згустків крові?

    Вилучення ДНК згустку крові можна здійснити за допомогою реагентів, що містяться в цих двох наборах, просто змінивши протокол на конкретну інструкцію щодо екстракції ДНК згустку крові. Потрібну копію протоколу екстракції ДНК згустку крові можна видати за запитом.

    З: Як застосовувати набір геномної ДНК TIANamp, як розбити свіжі тканини на клітинну суспензію?

    Суспендують свіжий зразок з 1 мл PBS, звичайним фізіологічним розчином або ТЕ -буфером. Повністю гомогенізуйте зразок гомогенізатором і збирайте осад на дно пробірки шляхом центрифугування. Утилізуйте надосадову рідину та ресуспендуйте осад з 200 мкл буферного ГА. Відповідно до інструкції можна провести наступне очищення ДНК.

    З: Як вибрати продукт для екстракції ДНК із зразків плазми, сироватки та рідини організму?

    Для очищення гДНК у зразках плазми, сироватки та рідини організму рекомендується набір мікро -ДНК TIANamp. Для очищення гДНК вірусу з зразків сироватки/плазми рекомендується набір ДНК/РНК вірусу TIANamp. Для очищення бактеріальної гДНК з зразків сироватки та плазми рекомендується набір ДНК TIANamp Bacteria DNA (для позитивних бактерій слід включити лізоцим). Для зразків слини рекомендується набір ДНК Hi-Swab та набір ДНК бактерій TIANamp.

    З: Як вибрати набори для вилучення гДНК із зразків грибів?

    Для вилучення геному гриба рекомендується набір рослинної системи DNAsecure Plant System або система DNAquick. Для вилучення геному дріжджів рекомендується набір ДНК дріжджів TIANamp (літиказу слід готувати самостійно).

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам