Універсальний реагент TRNzol
Особливості
■ Висока гнучкість: дикий діапазон вихідного об'єму зразка, придатний для екстракції зразка у великій кількості за одну реакцію.
■ Високий вихід: метод осадження максимізує вихід РНК у зразку.
■ Широке використання: підходить для багатьох різних зразків, таких як тканини рослин і тварин, культивовані клітини, кров, рідина організму тощо.
■ Швидка робота: геномну ДНК можна отримати протягом 1 години.
Специфікація
Тип: На основі опадів
Зразок: Вірус, бактерії, гриби, тканини тварин, рослин, культивовані клітини та рідина організму.
Ціль: РНК
Час роботи: ~ 1 година
Застосування: Універсальний реагент TRNzol мінімізує забруднення домішок, таких як ДНК та білки, у очищеній загальній РНК, і може бути безпосередньо використаний для різних експериментів молекулярної біології, таких як північна пляма, точкові плями, скринінг PolyA, in vitro трансляція, аналіз захисту РНКаз, побудова бібліотеки кДНК , RT-PCR, ПЛР у реальному часі та високопродуктивне секвенування.
Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)
Метод: 30 мг тканини печінки щурів, 100 мг листя рису збирали шляхом подрібнення рідким азотом; 1 × 106Клітини культивованого HepG2 та 700 мкл культурального середовища Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0,9) збирали центрифугуванням. До кожної аліквоти зразка додавали 1 мл універсального реагенту TRNzol від TIANGEN та відповідні продукти від постачальника L і T, а екстракцію РНК виконували за протоколами, наданими кожним постачальником. Об'єм елюції становив 80 мкл, 50 мкл, 30 мкл та 30 мкл для чотирьох зразків відповідно. На одну смугу завантажували 3 мкл елюату.
MIII: маркер TIANGEN III;
Електрофорез проводили при 6 В/см протягом 30 хв на 1% агарозі.
Результати: Універсальний реагент TIANGEN TRNzol може витягти РНК високої чистоти та доброї цілісності з печінки щурів, листя рису, культивованих клітин та зразків дріжджів з високою ефективністю. Якість РНК порівнянна або трохи вище, ніж якість продукції L та T постачальника.
А-1 Лізису клітин або гомогенізації недостатньо
---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.
A-2 Кількість вибірки надто велика
---- Зменшіть кількість використаного зразка або збільште кількість буфера для лізису.
А-1 Недостатній лізис або гомогенізація клітин
---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.
A-2 Кількість вибірки надто велика
---- Будь ласка, зверніться до максимальної потужності обробки.
РНК А-3 не елююється повністю з колонки
---- Після додавання води без РНКази залиште її на кілька хвилин перед центрифугуванням.
А-4 Етанол в елюенті
---- Після промивання знову центрифугуйте і максимально видаліть промивний буфер.
А-5 Клітинне культуральне середовище видаляється не повністю
---- Під час збору клітин переконайтеся, що видаляєте поживне середовище, наскільки це можливо.
A-6 Клітини, що зберігаються в RNAstore, не ефективно центрифугуються
---- щільність РНК-сховища більша за середнє середовище культивування клітин; тому відцентрову силу слід збільшити. Рекомендується центрифугувати при 3000x g.
A-7 Низький вміст і кількість РНК у зразку
---- Використовуйте позитивну вибірку, щоб визначити, чи спричинена зразком низька врожайність.
A-1 Матеріал не свіжий
---- Свіжі тканини слід негайно зберігати у рідкому азоті або негайно помістити в реагент RNAstore для забезпечення ефекту екстракції.
A-2 Кількість вибірки надто велика
---- Зменшіть кількість вибірки.
Забруднення А-3 РНКазоюn
---- Хоча буфер, що входить до комплекту, не містить РНКази, під час процесу екстракції РНКазу легко забруднити, і з нею потрібно поводитися обережно.
А-4 Забруднення електрофорезом
---- Замініть буфер для електрофорезу та переконайтеся, що витратні матеріали та завантажувальний буфер вільні від забруднення РНКазою.
А-5 Занадто велике навантаження для електрофорезу
---- Зменшити кількість завантаження зразка, навантаження на кожну свердловину не повинно перевищувати 2 мкг.
A-1 Кількість вибірки надто велика
---- Зменшіть кількість вибірки.
A-2 Деякі зразки мають високий вміст ДНК і можуть бути оброблені ДНКазою.
---- Виконайте обробку ДНКази без РНКаз до отриманого розчину РНК, і РНК можна безпосередньо використовувати для подальших експериментів після обробки, або її можна додатково очистити за допомогою наборів для очищення РНК.
Для скляного посуду, випіканого при 150 ° С протягом 4 годин. Для пластикових контейнерів занурюють у 0,5 М NaOH на 10 хв, потім ретельно промивають водою без РНКази, а потім стерилізують для повного видалення РНКази. Реактиви або розчини, використані в експерименті, особливо вода, повинні бути вільними від РНКази. Для всіх препаратів з реагентами використовуйте воду без РНКази (додайте воду до чистої скляної пляшки, додайте DEPC до кінцевої концентрації 0,1% (об./Об.), Струсіть протягом ночі та автоклавуйте).
Категорії товарів
ЧОМУ ВИБРАТИ НАС
З моменту свого заснування наша фабрика розробляє першокласну продукцію з дотриманням принципу
якість насамперед. Наші вироби завоювали чудову репутацію в галузі та цінні довіри серед нових і старих клієнтів.
- Тел .: +87010-59822688
- Будинок 5, No 86, Західна дорога Шуангін, район Чанпін, Пекін.
- people@tiangen.com
