Комплект для аналізу HRM (EvaGreen)

Професійний реагент для аналізу кривої плавлення з високою роздільною здатністю.

Комплект для аналізу HRM (EvaGreen) поєднує переваги насиченого барвника EvaGreen та модифікованої антитілами полімерази, яка підходить для аналізу плавленням з високою роздільною здатністю (HRM). Цей набір можна використовувати для аналізу відомих SNP, скринінгу невідомих SNP, сканування невідомих мутантних генів, аналізу ПЛР метилювання тощо.

Кіт Немає Розмір упаковки
4992776 20 мкл × 125 об. / Хв
4992873 20 мкл × 500 об. / Хв

Деталі продукту

Експериментальний приклад

Теги продукту

Особливості

■ Висока роздільна здатність: Використовуйте насичені барвники EvaGreen, які мають високу роздільну здатність кривої плавлення в насиченому стані і можуть розрізняти варіації однієї основи.
■ Висока специфічність: Для зменшення неспецифічної ампліфікації та поліпшення специфічності використовуйте модифіковану антитілами ДНК-полімеразу з гарячим старту.
■ Висока стабільність: ретельно оптимізована буферна система підвищує стабільність кривої плавлення та покращує надійність результатів.
■ Корекція ROX: барвник ROX упаковується окремо, що є більш гнучким у використанні та має більш точні результати.

Специфікація

Тип: модифікована антитілами ДНК -полімераза Taq, EvaGreen.
Застосування: Відоме введення SNP; Невідомий скринінг SNP; Сканування невідомих мутантних генів; ПЛР -аналіз метилювання.

Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)


  • Попередній:
  • Далі:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Experimental Example

    Геномну ДНК екстрагували із 100 мкл зразка крові людини за допомогою набору ДНК крові TIANamp. Для визначення ПЛР в реальному часі завантажували ДНК 50 нг. Згідно з бібліотекою SNP NCBI, відомий SNP гена FEN1 (RS 174538) відбирається та виявляється за допомогою Roche LightCycle480. Результати такі:

    Результати показують, що HRM Analysis Kit є ідеальним методом аналізу локусів SNP з високою повторюваністю кривої плавлення одного і того ж генотипу, чіткою роздільною здатністю різних генотипів та відсутністю помилкового оцінювання.

    Інформація про SNP: …… CGGAAGAACACGTCG [A/G] CAGGAGCAGGCGCCT …… (Частота алелей: A = 0,314, G = 0,686)

    Буквар: для фрагмента 108 bp (FEN1_F: CCTCAACGCTCTCACCATTTTG; FEN1_R: GGCACTTCCTTTTCCGGTTGTG)

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам