■ Легко і швидко: Ультрачисту загальну РНК можна отримати протягом 60 хвилин.
■ Висока продуктивність: він може відповідати вимогам ручного вилучення, а також пакетного вилучення на різних високопродуктивних платформах.
■ Безпечний і нетоксичний: Не потрібні такі реактиви, як фенол/хлороформ.
Тип: Витяжка типу магнітних намистин.
Зразок: тканини, клітини та кров.
Ціль: загальна РНК
Початковий об'єм: 5-20 мг, не більше 1 × 107, 0,1-1,5 мл
Час роботи: 60 хв
Подальші програми: RT-PCR/RT-qPCR, побудова бібліотеки NGS тощо.
Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)
Загальна РНК була вилучена з печінки щурів 20 мг за допомогою набору магнітних тканин/клітин/крові загальної РНК TIANGEN та відповідних продуктів від інших постачальників. 5 мкл 200 мкл елюату завантажували в електрофорез 1% агарозного гелю, 6 В/см. Висновок: Вихід екстракції, чистота та стабільність TIANGEN Магнітної тканини/клітини/загальної РНК крові кращі, ніж у інших постачальників. |
|
Загальна РНК була вилучена з 20 мг нирки щура за допомогою набору магнітної тканини/клітини/крові загальної РНК TIANGEN у TIANGEN TGuide S32 або Thermo Kingfisher Flex96 відповідно. 5 мкл 200 мкл елюату завантажували в електрофорез 1% агарозного гелю, 6 В/см. Маркер: маркер ДНК TIANGEN D15000. Висновок: Комплект загальної РНК для магнітної тканини/клітини/крові має хороший вихід та чистоту екстракції в різних автоматизованих екстракторах. |
А-1 Лізису клітин або гомогенізації недостатньо
---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.
A-2 Кількість вибірки надто велика
---- Зменшіть кількість використаного зразка або збільште кількість буфера для лізису.
А-1 Недостатній лізис або гомогенізація клітин
---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.
A-2 Кількість вибірки надто велика
---- Будь ласка, зверніться до максимальної потужності обробки.
РНК А-3 не елююється повністю з колонки
---- Після додавання води без РНКази залиште її на кілька хвилин перед центрифугуванням.
А-4 Етанол в елюенті
---- Після промивання знову центрифугуйте і максимально видаліть промивний буфер.
А-5 Клітинне культуральне середовище видаляється не повністю
---- Під час збору клітин переконайтеся, що видаляєте поживне середовище, наскільки це можливо.
A-6 Клітини, що зберігаються в RNAstore, не ефективно центрифугуються
---- щільність РНК-сховища більша за середнє середовище культивування клітин; тому відцентрову силу слід збільшити. Рекомендується центрифугувати при 3000x g.
A-7 Низький вміст і кількість РНК у зразку
---- Використовуйте позитивну вибірку, щоб визначити, чи спричинена зразком низька врожайність.
A-1 Матеріал не свіжий
---- Свіжі тканини слід негайно зберігати у рідкому азоті або негайно помістити в реагент RNAstore для забезпечення ефекту екстракції.
A-2 Кількість вибірки надто велика
---- Зменшіть кількість вибірки.
Забруднення А-3 РНКазоюn
---- Хоча буфер, що входить до комплекту, не містить РНКази, під час процесу екстракції РНКазу легко забруднити, і з нею потрібно поводитися обережно.
А-4 Забруднення електрофорезом
---- Замініть буфер для електрофорезу та переконайтеся, що витратні матеріали та завантажувальний буфер вільні від забруднення РНКазою.
А-5 Занадто велике навантаження для електрофорезу
---- Зменшити кількість завантаження зразка, навантаження на кожну свердловину не повинно перевищувати 2 мкг.
A-1 Кількість вибірки надто велика
---- Зменшіть кількість вибірки.
A-2 Деякі зразки мають високий вміст ДНК і можуть бути оброблені ДНКазою.
---- Виконайте обробку ДНКази без РНКаз до отриманого розчину РНК, і РНК можна безпосередньо використовувати для подальших експериментів після обробки, або її можна додатково очистити за допомогою наборів для очищення РНК.
Для скляного посуду, випіканого при 150 ° С протягом 4 годин. Для пластикових контейнерів занурюють у 0,5 М NaOH на 10 хв, потім ретельно промивають водою без РНКази, а потім стерилізують для повного видалення РНКази. Реактиви або розчини, використані в експерименті, особливо вода, повинні бути вільними від РНКази. Для всіх препаратів з реагентами використовуйте воду без РНКази (додайте воду до чистої скляної пляшки, додайте DEPC до кінцевої концентрації 0,1% (об./Об.), Струсіть протягом ночі та автоклавуйте).
З моменту свого заснування наша фабрика розробляє першокласну продукцію з дотриманням принципу
якість насамперед. Наші вироби завоювали чудову репутацію в галузі та цінні довіри серед нових і старих клієнтів.