Набір РНК крові/клітини/тканини TGuide S96

Комплект РНК крові/клітини/тканини РНК TGuide S96 містить магнітні кульки з унікальною функцією поділу та унікальною буферною системою для відокремлення та очищення високоякісної загальної РНК. Продукт може ідеально поєднуватися з екстрактором TGuide S96. Магнітні намистинки адсорбуються, переносяться і вивільняються спеціальними магнітними стрижнями, реалізуючи таким чином перенесення магнітних кульок та нуклеїнових кислот. Вилучена загальна РНК має високу чистоту і не містить забруднень геномів, білків та інших домішок.

Кіт Немає Розмір упаковки
4992977 96 підготовчих робіт

Деталі продукту

FAQ

Теги продукту

Особливості:

■ Легко і швидко: РНК з більш високою чистотою можна легко отримати за 1 годину.
■ Висока продуктивність: 96 зразків можна витягти за допомогою автоматичного екстрактора нуклеїнової кислоти TGuide S96.
■ Безпечний і нетоксичний: Не потрібні токсичні реактиви, такі як фенол/хлороформ.
■ Висока чистота: Отримана РНК має високу чистоту.

Специфікація

Тип: Магнітні намистини типу екстракції.
Зразок: Кров, клітини, тканини.
Ціль:  Загальна РНК
Початковий обсяг: 500 мкл
Час роботи: 60 хв
Нижчі потоки програм: ПЛР, побудова бібліотек NGS тощо.

Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)


  • Попередній:
  • Далі:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Q: Заблокування колонки

    А-1 Лізису клітин або гомогенізації недостатньо

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість використаного зразка або збільште кількість буфера для лізису.

    Q: Низький вихід РНК

    А-1 Недостатній лізис або гомогенізація клітин

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Будь ласка, зверніться до максимальної потужності обробки.

    РНК А-3 не елююється повністю з колонки

    ---- Після додавання води без РНКази залиште її на кілька хвилин перед центрифугуванням.

    А-4 Етанол в елюенті

    ---- Після промивання знову центрифугуйте і максимально видаліть промивний буфер.

    А-5 Клітинне культуральне середовище видаляється не повністю

    ---- Під час збору клітин переконайтеся, що видаляєте поживне середовище, наскільки це можливо.

    A-6 Клітини, що зберігаються в RNAstore, не ефективно центрифугуються

    ---- щільність РНК-сховища більша за середнє середовище культивування клітин; тому відцентрову силу слід збільшити. Рекомендується центрифугувати при 3000x g.

    A-7 Низький вміст і кількість РНК у зразку

    ---- Використовуйте позитивну вибірку, щоб визначити, чи спричинена зразком низька врожайність.

    Q: Деградація РНК

    A-1 Матеріал не свіжий

    ---- Свіжі тканини слід негайно зберігати у рідкому азоті або негайно помістити в реагент RNAstore для забезпечення ефекту екстракції.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    Забруднення А-3 РНКазоюn

    ---- Хоча буфер, що входить до комплекту, не містить РНКази, під час процесу екстракції РНКазу легко забруднити, і з нею потрібно поводитися обережно.

    А-4 Забруднення електрофорезом

    ---- Замініть буфер для електрофорезу та переконайтеся, що витратні матеріали та завантажувальний буфер вільні від забруднення РНКазою.

    А-5 Занадто велике навантаження для електрофорезу

    ---- Зменшити кількість завантаження зразка, навантаження на кожну свердловину не повинно перевищувати 2 мкг.

    Q: Забруднення ДНК

    A-1 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    A-2 Деякі зразки мають високий вміст ДНК і можуть бути оброблені ДНКазою.

    ---- Виконайте обробку ДНКази без РНКаз до отриманого розчину РНК, і РНК можна безпосередньо використовувати для подальших експериментів після обробки, або її можна додатково очистити за допомогою наборів для очищення РНК.

    З: Як видалити РНКазу з експериментальних витратних матеріалів та скляних виробів?

    Для скляного посуду, випіканого при 150 ° С протягом 4 годин. Для пластикових контейнерів занурюють у 0,5 М NaOH на 10 хв, потім ретельно промивають водою без РНКази, а потім стерилізують для повного видалення РНКази. Реактиви або розчини, використані в експерименті, особливо вода, повинні бути вільними від РНКази. Для всіх препаратів з реагентами використовуйте воду без РНКази (додайте воду до чистої скляної пляшки, додайте DEPC до кінцевої концентрації 0,1% (об./Об.), Струсіть протягом ночі та автоклавуйте).

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам