Комплект чистих клітин/бактерій RNAprep
Особливості
■ Оптимізовані буфери та протоколи для культивованих клітин та зразків бактерій роблять процес простим та зручним.
■ Унікальна ДНКаза I мінімізує забруднення геномної ДНК.
■ Унікальні фільтраційні колонки без РНКази CS усувають інші забруднення.
■ РНК високої чистоти та готовність до використання підходить для чутливих застосувань у потоці.
■ Не потрібна екстракція фенолу/хлороформу, осадження LiCl та етанолу, не потрібне градієнтне центрифугування CsCl, що робить процес безпечним та надійним.
Додатки
■ RT-PCR.
■ Північна пляма, крапка за крапкою.
■ ПЛР у реальному часі.
■ Аналіз чіпів.
■ Скринінг PolyA, трансляція in vitro, аналіз захисту від РНКази та молекулярне клонування.
Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)
 |
Матеріал: людські клітини Jurkat (1 × 106 ) Метод: Загальна РНК людських клітин Jukat була виділена за допомогою набору RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit. Результати: Будь ласка, перегляньте вищезгадану картину електрофорезу з гелем агарози. На одну смугу завантажували 2-4 мкл 50 мкл елюатів. Електрофорез проводили при 6 В/см протягом 30 хв на 1% агарозному гелі. |
 |
Матеріал: TOP10 E.coli (1 × 108) Метод: Загальна РНК TOP10 E.coli була виділена за допомогою набору RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit. Результати: Будь ласка, перегляньте вищезгадану картину електрофорезу з гелем агарози. На одну смугу завантажували 2-4 мкл 50 мкл елюатів. Електрофорез проводили при 6 В/см протягом 30 хв на 1% агарозному гелі. |
А-1 Лізису клітин або гомогенізації недостатньо
---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.
A-2 Кількість вибірки надто велика
---- Зменшіть кількість використаного зразка або збільште кількість буфера для лізису.
А-1 Недостатній лізис або гомогенізація клітин
---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.
A-2 Кількість вибірки надто велика
---- Будь ласка, зверніться до максимальної потужності обробки.
РНК А-3 не елююється повністю з колонки
---- Після додавання води без РНКази залиште її на кілька хвилин перед центрифугуванням.
А-4 Етанол в елюенті
---- Після промивання знову центрифугуйте і максимально видаліть промивний буфер.
А-5 Клітинне культуральне середовище видаляється не повністю
---- Під час збору клітин переконайтеся, що видаляєте поживне середовище, наскільки це можливо.
A-6 Клітини, що зберігаються в RNAstore, не ефективно центрифугуються
---- щільність РНК-сховища більша за середнє середовище культивування клітин; тому відцентрову силу слід збільшити. Рекомендується центрифугувати при 3000x g.
A-7 Низький вміст і кількість РНК у зразку
---- Використовуйте позитивну вибірку, щоб визначити, чи спричинена зразком низька врожайність.
A-1 Матеріал не свіжий
---- Свіжі тканини слід негайно зберігати у рідкому азоті або негайно помістити в реагент RNAstore для забезпечення ефекту екстракції.
A-2 Кількість вибірки надто велика
---- Зменшіть кількість вибірки.
Забруднення А-3 РНКазоюn
---- Хоча буфер, що входить до комплекту, не містить РНКази, під час процесу екстракції РНКазу легко забруднити, і з нею потрібно поводитися обережно.
А-4 Забруднення електрофорезом
---- Замініть буфер для електрофорезу та переконайтеся, що витратні матеріали та завантажувальний буфер вільні від забруднення РНКазою.
А-5 Занадто велике навантаження для електрофорезу
---- Зменшити кількість завантаження зразка, навантаження на кожну свердловину не повинно перевищувати 2 мкг.
A-1 Кількість вибірки надто велика
---- Зменшіть кількість вибірки.
A-2 Деякі зразки мають високий вміст ДНК і можуть бути оброблені ДНКазою.
---- Виконайте обробку ДНКази без РНКаз до отриманого розчину РНК, і РНК можна безпосередньо використовувати для подальших експериментів після обробки, або її можна додатково очистити за допомогою наборів для очищення РНК.
Для скляного посуду, випіканого при 150 ° С протягом 4 годин. Для пластикових контейнерів занурюють у 0,5 М NaOH на 10 хв, потім ретельно промивають водою без РНКази, а потім стерилізують для повного видалення РНКази. Реактиви або розчини, використані в експерименті, особливо вода, повинні бути вільними від РНКази. Для всіх препаратів з реагентами використовуйте воду без РНКази (додайте воду до чистої скляної пляшки, додайте DEPC до кінцевої концентрації 0,1% (об./Об.), Струсіть протягом ночі та автоклавуйте).
Категорії товарів
ЧОМУ ВИБРАТИ НАС
З моменту свого заснування наша фабрика розробляє першокласну продукцію з дотриманням принципу
якість насамперед. Наші вироби завоювали чудову репутацію в галузі та цінні довіри серед нових і старих клієнтів.
- Тел .: +87010-59822688
- Будинок 5, No 86, Західна дорога Шуангін, район Чанпін, Пекін.
- people@tiangen.com
