РНК -препарат Pure Micro Kit

Для очищення високоякісної загальної РНК з мікроколір тканин або клітин.

РНК-препарат Pure Micro Kit використовує високоефективну відцентрову адсорбційну колонку, специфічну для нуклеїнових кислот, та унікальну буферну систему для швидкого вилучення загальної РНК з широкого спектру різних типів мікропроб. Цей комплект включає РНК -носій, яка може легко захоплювати сліди нуклеїнових кислот з системи. Видобуток РНК цим набором зручний, швидкий і відтворюваний з високим врожаєм. Реакцію можна завершити протягом 30-40 хвилин. Набір може вибірково видаляти всі РНК <200 нт (5,8S рРНК, 5S рРНК та тРНК тощо), одночасно збагачуючи, виділяючи та очищаючи всю РНК, яка становить> 200 нт. Вилучена загальна РНК надзвичайно чиста і не містить забруднення ДНК та білків.

Кіт Немає Розмір упаковки
4992859 50 підготовчих заходів

Деталі продукту

Експериментальний приклад

FAQ

Теги продукту

Особливості

■ Можливість очищення високоякісної РНК з проб слідової кількості, таких як мікророзсічена тканина, волокниста тканина та клітини.
■ Унікальна ДНКаза I мінімізує забруднення геномної ДНК.
■ РНК високої чистоти та готовність до використання підходить для чутливих застосувань у потоці.
■ Не потрібна екстракція фенолу/хлороформу, осадження LiCl та етанолу, не потрібне градієнтне центрифугування CsCl, що робить процес безпечним та надійним.

Додатки

■ RT-PCR.
■ Північна пляма, крапка за крапкою.
■ ПЛР у реальному часі.
■ Аналіз чіпів.
■ Скринінг PolyA, трансляція in vitro, аналіз захисту від РНКази та молекулярне клонування.

Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)


  • Попередній:
  • Далі:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 Загальна РНК 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 клітин Hela екстрагували за допомогою RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR проводили за допомогою набору Quant qRT-PCR (SYBR Green) набору TIANGEN.
    Q: Заблокування колонки

    А-1 Лізису клітин або гомогенізації недостатньо

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість використаного зразка або збільште кількість буфера для лізису.

    Q: Низький вихід РНК

    А-1 Недостатній лізис або гомогенізація клітин

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Будь ласка, зверніться до максимальної потужності обробки.

    РНК А-3 не елююється повністю з колонки

    ---- Після додавання води без РНКази залиште її на кілька хвилин перед центрифугуванням.

    А-4 Етанол в елюенті

    ---- Після промивання знову центрифугуйте і максимально видаліть промивний буфер.

    А-5 Клітинне культуральне середовище видаляється не повністю

    ---- Під час збору клітин переконайтеся, що видаляєте поживне середовище, наскільки це можливо.

    A-6 Клітини, що зберігаються в RNAstore, не ефективно центрифугуються

    ---- щільність РНК-сховища більша за середнє середовище культивування клітин; тому відцентрову силу слід збільшити. Рекомендується центрифугувати при 3000x g.

    A-7 Низький вміст і кількість РНК у зразку

    ---- Використовуйте позитивну вибірку, щоб визначити, чи спричинена зразком низька врожайність.

    Q: Деградація РНК

    A-1 Матеріал не свіжий

    ---- Свіжі тканини слід негайно зберігати у рідкому азоті або негайно помістити в реагент RNAstore для забезпечення ефекту екстракції.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    Забруднення А-3 РНКазоюn

    ---- Хоча буфер, що входить до комплекту, не містить РНКази, під час процесу екстракції РНКазу легко забруднити, і з нею потрібно поводитися обережно.

    А-4 Забруднення електрофорезом

    ---- Замініть буфер для електрофорезу та переконайтеся, що витратні матеріали та завантажувальний буфер вільні від забруднення РНКазою.

    А-5 Занадто велике навантаження для електрофорезу

    ---- Зменшити кількість завантаження зразка, навантаження на кожну свердловину не повинно перевищувати 2 мкг.

    Q: Забруднення ДНК

    A-1 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    A-2 Деякі зразки мають високий вміст ДНК і можуть бути оброблені ДНКазою.

    ---- Виконайте обробку ДНКази без РНКаз до отриманого розчину РНК, і РНК можна безпосередньо використовувати для подальших експериментів після обробки, або її можна додатково очистити за допомогою наборів для очищення РНК.

    З: Як видалити РНКазу з експериментальних витратних матеріалів та скляних виробів?

    Для скляного посуду, випіканого при 150 ° С протягом 4 годин. Для пластикових контейнерів занурюють у 0,5 М NaOH на 10 хв, потім ретельно промивають водою без РНКази, а потім стерилізують для повного видалення РНКази. Реактиви або розчини, використані в експерименті, особливо вода, повинні бути вільними від РНКази. Для всіх препаратів з реагентами використовуйте воду без РНКази (додайте воду до чистої скляної пляшки, додайте DEPC до кінцевої концентрації 0,1% (об./Об.), Струсіть протягом ночі та автоклавуйте).

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам