RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Для очищення якісної та стабільної загальної РНК з крові.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit ефективно витягує загальну РНК зі свіжої цільної крові та крові за допомогою безлічі антикоагулянтів різних видів. Матеріал кремнієвої матриці, що використовується в адсорбційній колонці, - це унікальний новий матеріал, розроблений компанією TIANGEN, який ефективно і специфічно адсорбує РНК і максимально видаляє домішки білків. Вилучена РНК може бути використана в різних експериментах, що надходять за течією, таких як RT-PCR, RT-qPCR, аналіз чіпів, високопродуктивне секвенування, північний блот, точковий пляма, скринінг PolyA, in vitro трансляція, аналіз захисту РНКази, молекулярне клонування тощо.

Кіт Немає Розмір упаковки
4992903 50 підготовчих заходів

Деталі продукту

Експериментальний приклад

FAQ

Теги продукту

Особливості

■ Підходить для свіжої цільної крові різних видів, простий в експлуатації.
■ Оснащений фільтраційною колонкою без РНКази CS для ефективного видалення домішок.
■ Спеціально сформований буфер може забезпечити ефективну та стабільну екстракцію РНК для різноманітних експериментів у потоці.
■ Безпечна та надійна робота, не вимагає екстракції фенолу/хлороформу.

Додатки

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, аналіз чіпів, високопродуктивне секвенування, скринінг PolyA, аналіз захисту РНКази, трансляція in vitro тощо.

Усі продукти можна налаштувати для ODM/OEM. Для деталей,будь ласка, натисніть Індивідуальне обслуговування (ODM/OEM)


  • Попередній:
  • Далі:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Малюнок 1. РНК, очищену зі 100 мкл свіжої крові щурів у різних антикоагулянтах, використовуючи набір RNAprep Pure Hi-Blood Kit. На одну смугу завантажували 4-6 мкл 50 мкл елюатів. M: Маркер ДНК TIANGEN III.
    Experimental Example Малюнок 2. РНК, очищену зі 100 мкл свіжої крові миші, за допомогою набору RNAprep Pure Hi-Blood Kit. На одну смугу завантажували 4-6 мкл 50 мкл елюатів.
    M: Маркер ДНК TIANGEN III.
    Q: Заблокування колонки

    А-1 Лізису клітин або гомогенізації недостатньо

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість використаного зразка або збільште кількість буфера для лізису.

    Q: Низький вихід РНК

    А-1 Недостатній лізис або гомогенізація клітин

    ---- Зменшити використання зразків, збільшити кількість буфера для лізису, збільшити час гомогенізації та лізису.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Будь ласка, зверніться до максимальної потужності обробки.

    РНК А-3 не елююється повністю з колонки

    ---- Після додавання води без РНКази залиште її на кілька хвилин перед центрифугуванням.

    А-4 Етанол в елюенті

    ---- Після промивання знову центрифугуйте і максимально видаліть промивний буфер.

    А-5 Клітинне культуральне середовище видаляється не повністю

    ---- Під час збору клітин переконайтеся, що видаляєте поживне середовище, наскільки це можливо.

    A-6 Клітини, що зберігаються в RNAstore, не ефективно центрифугуються

    ---- щільність РНК-сховища більша за середнє середовище культивування клітин; тому відцентрову силу слід збільшити. Рекомендується центрифугувати при 3000x g.

    A-7 Низький вміст і кількість РНК у зразку

    ---- Використовуйте позитивну вибірку, щоб визначити, чи спричинена зразком низька врожайність.

    Q: Деградація РНК

    A-1 Матеріал не свіжий

    ---- Свіжі тканини слід негайно зберігати у рідкому азоті або негайно помістити в реагент RNAstore для забезпечення ефекту екстракції.

    A-2 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    Забруднення А-3 РНКазоюn

    ---- Хоча буфер, що входить до комплекту, не містить РНКази, під час процесу екстракції РНКазу легко забруднити, і з нею потрібно поводитися обережно.

    А-4 Забруднення електрофорезом

    ---- Замініть буфер для електрофорезу та переконайтеся, що витратні матеріали та завантажувальний буфер вільні від забруднення РНКазою.

    А-5 Занадто велике навантаження для електрофорезу

    ---- Зменшити кількість завантаження зразка, навантаження на кожну свердловину не повинно перевищувати 2 мкг.

    Q: Забруднення ДНК

    A-1 Кількість вибірки надто велика

    ---- Зменшіть кількість вибірки.

    A-2 Деякі зразки мають високий вміст ДНК і можуть бути оброблені ДНКазою.

    ---- Виконайте обробку ДНКази без РНКаз до отриманого розчину РНК, і РНК можна безпосередньо використовувати для подальших експериментів після обробки, або її можна додатково очистити за допомогою наборів для очищення РНК.

    З: Як видалити РНКазу з експериментальних витратних матеріалів та скляних виробів?

    Для скляного посуду, випіканого при 150 ° С протягом 4 годин. Для пластикових контейнерів занурюють у 0,5 М NaOH на 10 хв, потім ретельно промивають водою без РНКази, а потім стерилізують для повного видалення РНКази. Реактиви або розчини, використані в експерименті, особливо вода, повинні бути вільними від РНКази. Для всіх препаратів з реагентами використовуйте воду без РНКази (додайте воду до чистої скляної пляшки, додайте DEPC до кінцевої концентрації 0,1% (об./Об.), Струсіть протягом ночі та автоклавуйте).

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам